Гены – ключ для лечения тяжелой формы волчанки

Четверг, Январь 19, 2012 14:47

Определена последовательность ДНК, которая форсирует прогрессирование волчанки, аутоиммунной болезни, при которой сама иммунная система человеческого организма нападает на здоровые клетки и ткани.
Научные работники из католического института в Риме обнаружили, что «усилителями» являются ДНК-очередности, которые активизируют активацию располагающихся рядом генов. Они обнаружили определенную последовательность ДНК, нареченную HS1.2, которая может оказывать существенной значение в наиболее тяжелых случаях болезни, активизируя боль в суставах, подъем температуры, дерматологические высыпания, выпадение волос и малокровие.
Авторы изучения пояснили, что HS1.2 приводит к высокой активации «фактора транскрипции NF-KB» (молекулы, что «считывает» гены, для того чтобы заставить их трудиться). В итоге данный «ускоритель» увеличивает выработку антител, которые нападают на ткани и наращивают агрессивность болезни.
Обнаружение «ускорителя» может оказать содействие в создании более действенных способов терапии волчанки, например, создать такие медикаменты, которые его «выключат».
«Приобретенные результаты дают возможность нам надеяться, что новые лекарственные средства, которые смогут нивелировать усилитель HS1.2, либо станут мешать его воздействию на NF-KB, сумеют остановить заболевание без потребности использования иммуносупрессивных веществ либо других способов лечения с огромным числом побочных эффектов», – комментирует собственную работу автор изучения, Джанфранко Феррачиоли.

Вы можете пропустить до конца и оставить ответ.

Оставить комментарий